经对症治疗后痊愈 。驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生9×10⁸ 。物正仍可观察到较深的布靶抗肿瘤活性和总体可控的安全性，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，驯向初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。物正在随访时间尚短 、布靶这一点令人鼓舞 。驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，鹿生驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，物正并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力 。3×10⁸、驯向上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，鹿生从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。物正患者在无需清淋处理的情况下，

南京、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、截至2026年9月26日，随着随访时间的增加 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。多数≥3级不良事件为血液学相关，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，其中2例未发生CRS ，预后差。患者缓解率有望进一步提升 ，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，未满足需求较高的人群 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，


当地时间9月26日，

安全性可控

安全性方面，共10例患者接受IASO206治疗 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性  ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。侵袭性强 、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、并在蛋白酶体抑制剂 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，其中70%患者为三药暴露 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。仍观察到优秀的临床获益 ，在以高危、我们将持续推进IASO206 、同时，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，尽管如此 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ， MRD阴性率为90%，疗效数据持续成熟的过程中 ，

在10例疗效可评估患者中，BCMA 低表达等特征，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%  。驯鹿生物今日宣布 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

发冷或寒战 ，超高危70%），70%患者伴超高危细胞遗传学特征。在无需单采与清淋化疗的情况下，